nybanner

Products

API-Drug Peptide Ziconotide/OMEGA-CGTX MVII A N-genus calcium obstructorem

Description:

Ziconotide est synthesis artificialis hydrophilici polypeptidis ω-MVIIA in veneno peptidis cochleae cordis piscis Pacifici cochleae edentis, et est prima nova medicamenta non opioidea pharmacanalgesica in clinic adhibenda.Ziconotide uti potest medicamento non opioide analgesico ad administrationem intrathecam.


Product Detail

Product Tags

De hoc Item

Apta est ad injectionem intrathecam et alias methodos curationis (ut systemica analgesica, therapiam vel vaginam adjuvant) Ziconotide potens, selectiva et convertitur N-type voltage-sensitivo canalis calcii obstructoris, qui efficax est ad dolorem refractorium et non producit. Resistentia medicamento post diuturnum administrationem, et dependentiam mentis et corporis non causat, nec minas respiratoriae vitae ob dosi depressionem facit.Commendatur dosis quotidiana minus, cum effectu curativo bono, magna salus, motus minus adversae, nulla medicamento resistentia et PROCLIVITAS.Productum hoc ingens mercatum quasi ANODYNON prospectus habet.

Product Dispaly

IMG_20200609_154048
IMG_20200609_155449
IMG_20200609_161417

Quid elige Us

Secundum incompletam statisticam, incidentia doloris in mundo est de 35% ~ 45% nunc, et incidentia doloris in senibus est relative altum, circa 75% ~ 90%.Circumspectio Americana ostendit incidentiam cephalaeam ab 23.6 miliones in 1989 usque ad 28 decies centena millia in 2001. In inquisitione doloris chronici in sex civitatibus in Sinis, deprehenditur incidentia doloris longi in adultis 40%, et in rate of the treatment is 35%;Incidentia dolor chronicus in senibus est 65% ~ 80%, et certe medicus 85% est.Nuper, medicinae expensis pro subsidio doloris in singulos annos augentur.
Ab 2013 ad Iulium 2015, Dolor Research Centrum in Civitatibus Foederatis et compluribus institutis medicorum longum tempus, multi- centri et observationis studium de iniectione ziconotide intrathecali in 93 adulta alba femina aegros gravi chronico dolore deduxit.Dolor score digitalis scala et altiore score aegrorum cum iniectione ziconotide intratheca et sine iniectione ziconotidis comparati sunt Inter eos, 51 aegris iniectio ziconotide intratheca adhibita, cum aegroti 42 non.Turpis dolor baseline erant 7.4 et 7.9, respective.Suadeo dosis injectionis ziconotide intrathecali erat 0.5-2.4 mcg/ dies, quae secundum dolorem responsionis et lateris effectus accommodata est.Dosis initialis mediocris erat 1.6 mcg/ dies, 3.0 mcg/ dies ad 6 menses et 2.5 ad 9 menses.Ad XII menses, dies erat 1.9 mcg/, et post 6 menses, diminutio certe erat 29.4%, antithesis incrementi rate erat 6.4%, et emendatio rate altiore ustulo sensorie erat 69.2% et 35.7% respective.Post 12 menses, diminutio facta est 34.4% et 3.4% respective, et emendatio quantitatis altioris score sensibilis 85,7% et 71.4% respective.Summa parte effectus nausea (19.6% et 7.1%), hallucinatio (9.8% et 11.9%) et vertigo (13,7% et 7.1%).Eventus huius studii iterum efficaciam et salutem ziconotide commendavit sicut iniectio prima-linea intratheca.

Studium praeliminaris de ziconotide ad 1980s reduci potest, cum potentiale applicationis therapeuticae rigidi et interdum-similis peptidum in veneni conus primum exploratum est.Hae conotoxinae parvae sunt peptides opulentae in vincula disulfitae, residua fere 10-40 longitudine, ut canales varios ionos oppugnant, GPCR et transportator instrumentorum efficienter et selectivi.Ziconotide est 25-peptide derivata a Cono mago, quae tria vincula disilfacit, et brevis abaculus eius in unicam structuram trium dimensivarum spatiam disposita est, quae permittit canales selective inhibere CaV2.2.


  • Previous:
  • Deinde: